医用气雾剂净化车间建设：气雾剂生产环境 CEIDI西递

当下气雾剂产品正在高速增长，无论是医用还是普通化工气雾剂产品都趋向于更加环保、安全、高效的方向发展。气雾剂产品生产工艺是将内容物密封盛装在装有气雾阀门的容积不大于1升的容器内，使用时在推进剂的压力下内容物按预定形态释放的产品。由于里面填充的推进剂存在易燃易爆的风险，所以气雾剂产品的生产除了洁净环境的要求还需要格外重视防火防爆。如果是生产医药气雾剂品类，车间还要符合药品GMP车间标准，满足清洁生产要求。>>>商务洽谈，点此处，在线咨询

气雾剂生产过程：

剂料配制、剂料灌装、灌装量检测、放置气雾阀、封阀、充填推进剂、充填量检测、水浴检测、产品喷码、压盖、热收缩膜包装、装箱、封箱、打包装袋、废次品的处理等。

一般来说，气雾剂生产作业场所(aerosol manufacturing area)须为气雾剂生产专门设置洁净厂房(无尘车间)或特殊生产作业区域，需要进行安全、环保和职业卫生评价，其安全、卫生、消防、环保设施应与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用。气雾剂生产厂房、仓库等建筑物的耐火建筑等级、防火间距安全疏散、厂区消防车道、消防给水和灭火设备等总平面布置应符合GB 50016-2006的要求，卫生防护应符合GBZ 1的要求。

CEIDI西递对于气雾剂生产厂区的设计一直是根据厂区生产特点和火灾危险性，结合地形、风向等条件，按功能集中原则分区布置。所有的单体功能分区明确，按有害与无害分开的原则分区设置。

医药气雾剂生产环境建设要求：

1.原液的配制、分装、灌装等暴露工序生产环境空气应符合相应空气洁净度等级的要求。生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区按照C和D级受控，高风险操作区A和B受控。

2.洁净室(区)应定期进行消毒处理，使用的消毒剂不应对设备产生污染和腐蚀，对原辅料、半成品、成品及包装材料不应产生污染，对生产操作人员的健康不应产生危害。

3.主要出入口不应少于两个。甲、乙、丙类厂房的安全疏散门不应少于两个。但符合GB 50016-2006第3.7.2条要求的可设一个。生产作业场所建筑物的安全疏散门应向外开启。甲、乙、丙类厂房的安全疏散门应为铁门或木质外包铁皮，不应使用平移门，通道和出入口应保持通畅。

4.气雾剂生产作业场所的消防车道的设置应符合GB 50016-2006的要求。

关于通排风

1.关于推进剂充填室的通风、抽风：充填室内应强制通风。启动充气机、打开推进剂输送管道阀门之前，应先启动通风系统。通风系统应安装通风系统故障报警装置，与推进剂供应系统联动互锁。

2. 充填室内充填设备的充气头部位应安装抽风口，将生产过程不断产生的可燃气体排出充填室。主通风系统(在灌装机抽风口内)换气次数不少于50次/h。可燃气体的损耗量及稀释可燃气体所需保持通风的通风速度的计算见附录A。

3.次级通风系统：当可燃气体的浓度介于0%LEL～20%LEL，充填室内换气次数至少为5次/h。

4.当气体的浓度达到20%LEL，声光报警启动;当气体浓度达到40%LEL以上，主通风系统和次级通风系统以最高速率运行，生产线停止运行并自动关闭推进剂的供应。

5.储存气雾剂的库房应保持干燥，通风良好。

6.化验室设通风橱，进行气雾剂产品喷射试验或处理样品时在通风橱内操作

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